Тулавитрил

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.Торговое наименование лекарственного препарата: Тулавитрил (Tulavitryl).
Международное непатентованное название: тулатромицин

2. Лекарственная форма: бесцветный прозрачный или светло-желтый раствор для инъекций. В 1 мл препарата содержится тулатромицин – 100 мг, в качестве вспомогательных компонентов: монотиоглицерин – 5 мг, вода для инъекций до 1 мл.

3. Срок годности три года с даты производства, после открытия флакона не более 28 дней.

 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

4. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: антибактериальный препарат.  
Полусинтетический антибиотик группы макролидов. Макролиды представляют собой бактериостатические антибиотики, которые ингибируют биосинтез белков благодаря селективному связыванию с бактериальной РНК. Тулатромицин обладает активностью in vitro в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis и Mycoplasma bovis, а также Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida и Mycoplasma hyopneumoniae - бактерий, которые чаще всего вызывают заболевания дыхательных путей у крупного рогатого скота и свиней, а также Moraxella bovis, Neisseria spp.

У крупного рогатого скота и свиней тулатромицин быстро резорбируется и медленно выводится из организма. Максимальная концентрация препарата в плазме крови регистрируется уже через 30 мин после введения. Выводится препарат почками.

5. По степени воздействия на организм препарат относится к 3 классу опасности (вещества умеренно опасные).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

6. Тулавитрил назначается с лечебной целью при бактериальных инфекциях органов дыхания у крупного рогатого скота, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, чувствительными к тулатромицину, а так же для лечения инфекционного кератоконьюктивита крупного рогатого скота, вызываемого Moraxella bovis и Neisseria spp.;
Свиньям препарат назначается при инфекциях органов дыхания, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis и Mycoplasma hyopneumoniae, чувствительными к тулатромицину;

7. Тулавитрил вводят крупному рогатому скоту п/к однократно в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2.5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении крупному рогатому скоту, масса которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 7.5 мл.

Свиньям назначают однократно в/м в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2.5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При лечении свиней, масса которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы вводить в одно и то же место не более 2 мл.
Собакам 1 мл на 20-40 кг массы.

8. Препарат не рекомендуется использовать в случае гиперчувствительности целевых животных к макролидным антибиотикам. Не использовать для молочного скота, производящего молоко для потребления человеком. Не использовать для беременных коров или тёлок в течение 2х месяцев до отёла.

9. Убой на мясо крупного рогатого скота ― не ранее, чем через 49 суток после последнего применения; свиней – 33 суток. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо разрешается использовать в корм зверям или для производства мясокостной муки.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

10. Организация-производитель: «Vemedim Corporation»/«Вимедим Корпорэйшн», No.7, April 30th Avenue, Ninh Kieu District, Can Tho City, Вьетнам.
Регистрационное удостоверение в Республике Казахстан РК-ВП-4-1857-12