Вимеспиро ФСП

Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Вимеспиро Ф.С.П / Vimespiro F.S.P  
Международное непатентованное название: флорфеникол, спирамицина адипат, преднизолона ацетат, лидокаина гидрохлорид.

2. Лекарственная форма: Раствор для инъекций.
В 1 мл содержатся в качестве активных веществ флорфеникол – 100 мг, спирамицина адипат – 50 мг, преднизолона ацетат – 5 мг, лидокаина гидрохлорида – 10 мг, а также вспомогательные компоненты – до 1 мл.     

3. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 30 суток.

Фармакологические свойства

4. Вимеспиро Ф.С.П: антибактериальное средство с анестезирующим эффектом.
Флорфеникол, входящий в состав препарата, ― производное тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора, обладает бактериостатическим  действием в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp., Salmonella choleraesuis, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus spp., Staphylococcus spp.,  Streptococcus spp., Klebciella pneumoniae,  Moraxella bovis, а также микоплазм M. hyopneumoniae  и M. hyorhinis, в том числе бактерий, которые вырабатывают   ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу.

Связываясь в протоплазме бактериальной клетки с рибосомальной субъединицей  50S в протоплазме бактериальной клетки, блокирует фермент  пептидилтрансферазу, что приводит к торможению синтеза белка у чувствительных микроорганизмов на уровне рибосом.  

После парентерального введения флорфеникол быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов  и тканей,  достигая максимальных  концентраций через 2-2,5 часа и сохраняясь на терапевтическом уровне на протяжении 48 часов.   Выводится антибиотик из организма в неизмененной форме и в виде метаболитов преимущественно  с мочой и в меньшей степени с фекалиями.

Спирамицин ― природный антибиотик из группы макролидов, действует бактериостатически (при использовании в высоких дозах может действовать бактерицидно в отношении более чувствительных штаммов): подавляет синтез белка в микробной клетке за счет обратимого связывания с 50S-субъединицей рибосом, что приводит к блокаде реакций транспептидации и транслокации. Для спирамицина характерен длительный постантибиотический эффект, выраженный в большей степени, чем у 14-членных макролидов. Постантибиотический эффект характеризуется продолжением подавления роста бактерий при удалении антибиотика из среды и имеет важное значение в антимикробном действии антибиотиков. Продолжительность постантибиотического эффекта спирамицина в отношении стрептококков и пневмококков составляет от 4 до 9 часов, в отношении золотистого стафилококка — около 9 часов. Спирамицин обладает антимикробным действием в отношении Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus aureus (чувствительный к метициллину), Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Campylobacter, Clostridium, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Toxoplasma gondii, Legionella pneumophila, Spirochaetes.

Преднизолон – синтетический глюкокортикостероид. Обладает выраженным противовоспалительным действием. Препарат тормозит развитие симптомов воспаления, накопление макрофагов, лейкоцитов и других клеток в зоне воспаления. Угнетает фагоцитоз, высвобождение микросомальных ферментов, а также синтез и высвобождение медиаторов воспаления. Вызывает уменьшение проницаемости капилляров, торможение миграции лейкоцитов.

При внутривенном введении максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 30 мин. В плазме большая часть (90 %) преднизолона связывается с транскортином (кортизолсвязывающим глобулином) и альбумином. Метаболизируется в печени, почках, тонкой кишке, бронхах.

Выводится почками — 20 % в неизмененном виде.

Лидокаин обладает местноанестезирующим действием, блокирует потенциалзависимые натриевые каналы, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Подавляет проведение не только болевых импульсов, но и импульсов других модальностей. При местном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия.

Порядок применения

5. Вимеспиро Ф.С.П назначают крупному рогатому скоту, свиньям, овцам, козам и сельскохозяйственной птице для лечения острых и хронических заболеваний дыхательных путей (пневмония, бронхит, вызванные Pasteurella, грипп у поросят, бордетеллез), бактериальных энтеритов, диареи, рожистых воспалений, гемморагических септицемий, сальмонеллеза, дизентерии, для лечения коровьего кератоконъюктивита, вызванного Moraxella bovis, хронических респираторных заболеваний у птиц.

6. Показания к применению: вводится внутримышечно с интервалом 48 часов, в тяжёлых случаях трижды

• крупному рогатому скоту: 1 мл на 10-15 кг веса тела в день,
• свиньям, овцам и козам: 1 мл на 5-10 кг веса тела в день,
• сельскохозяйственной птице: 1 мл на 5 кг веса тела в день.

7. Противопоказания: повышенная индивидуальная гиперчувствительность к флорфениколу или спирамицину.

8. Могут возникать временные местные реакции в местах уколов.

9. Убой животных и птицы на мясо разрешается через 15 суток после последнего применения препарата, молоко разрешается употреблять в пищу через 7 дней после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

10. Организация-производитель: «Vemedim Corporation»/«Вимедим Корпорэйшн», No.7, April 30th Avenue, Ninh Kieu District, Can Tho City, Вьетнам.
Регистрационное удостоверение в Республике Казахстан РК-ВП-4-1955-12