Динолитик

Раствор для инъекций в 1 мл препарата содержится динопрост (в виде соли с трометамином)    5 мг
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт, вода д/и.

Расфасован по 10 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают по 5 штук в картонные коробки.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Синтетический аналог простагландина F2α.

Динопрост-трометамин – действующее вещество Динолитика - обладает лютеолитической активностью, а также стимулирующим влиянием на гладкую мускулатуру, особенно миометрий, мышцы сосудов, бронхов и ЖКТ.

После введения Динолитика, динопрост-трометамин быстро разлагается с образованием динопроста (F2α). Это соединение обладает крайне малым периодом полувыведения из крови, который составляет всего несколько минут. Остаточные количества лекарственного средства быстро выводятся из организма и не кумулируют в тканях животного, за исключением места инъекции, где сохраняются до 24-48 ч после инъекции.

По степени воздействия на организм Динолитик относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Показания к применению препарата ДИНОЛИТИК

У коров:

• для синхронизации полового цикла;
• для лечения пиометры, хронического метрита и эндометрита (в комплексной терапии в качестве утеротонического средства);
• для стимуляции отела и прерывания стельности.

У кобыл:

• для синхронизации полового цикла;
• для лечения эндометритов (в комплексной терапии в качестве утеротонического средства);
• для стимуляции родов.

У свиноматок:

• для стимуляции опороса.

Порядок применения

Динолитик вводят животным в/м.

Доза при всех показаниях для коров составляет 5 мл Динолитика (25 мг динопроста).
Субэструс - при наличии персистентного желтого тела препарат вводят однократно. Осеменение можно проводить через 2-4 дня.
Синхронизация охоты – препарат вводят в/м не ранее чем через 35 дней после отела двукратно с интервалом 10-12 дней. Осеменение проводят через 72 и 90 ч после второй инъекции.

Прерывание стельности - препарат вводят в/м однократно между 5 и 120 днями стельности, выкидыш происходит в течение 4 дней.
Стимуляция отела – однократно в/м вводят от 5 до 7 мл Динолитика после 270 дня стельности. Отел происходит через 1-8 дней (в среднем через 3 дня).

Эндометрит, пиометра - однократно в/м.
Для синхронизации эструса, лечения анэструса, вызванного персистентным желтым телом у кобыл препарат вводят в/м в дозе 1 мл между 4 и 13 днями цикла. Спаривание или осеменение проводят после появления первых симптомов течки.

Для стимуляции опороса у свиноматок однократно в/м вводят 2 мл Динолитика за 2-3 дня до предполагаемого срока опороса. Опорос происходит в среднем через 33 ч.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

Побочные эффекты

У коров при применении Динолитика в терапевтических дозах побочные явления не отмечены.
У лошадей побочными эффектами, которые наблюдаются чаще всего, являются потение и снижение ректальной температуры. Эти явления носят временный характер и не оказывают неблагоприятного действия на животных. Среди других реакций отмечают увеличение ЧСС, увеличение частоты дыхания, некоторые желудочные расстройства, нарушение координации движений и стремление лечь. Эти эффекты обычно наблюдаются в течение 15 мин после инъекции и исчезают в течение 1 ч.

У отдельных супоросных свиней в ряде случаев отмечают кратковременное повышение температуры тела, увеличение частоты дыхания, усиление слюноотделения, стимуляцию дефекации и мочеотделения, покраснение кожи и беспокойство. Свиньи выгибают спину, роют землю, трутся боками и грызут прутья клетки. Эти эффекты аналогичны тем явлениям, которые характерны для свиней перед нормальным опоросом, наблюдаются на протяжении 15 мин после инъекции и проходят в течение 1 ч.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение.

При передозировке в 5 или 10 раз чаще всего наблюдают повышение ректальной температуры. Подобное изменение температуры во всех отмеченных случаях носит временный характер и не оказывает неблагоприятного действия на функциональное состояние коров.

Противопоказания к применению препарата ДИНОЛИТИК

• беременность животного (кроме случаев, когда необходимо вызвать аборт);
• заболевания сердечно-сосудистой системы, ЖКТ или органов дыхания в острой или подострой форме.

Особые указания и меры личной профилактики

Динолитик не следует смешивать в одном шприце с другими фармакологическими средствами.
Мясо и молоко животных, которым вводили Динолитик, можно использовать для пищевых целей без ограничений, за исключением места инъекции которое может быть использовано через 2 суток введения препарата.

Простагландины типа F2α могут проникать через кожу и способны вызывать бронхоспазм или выкидыш. Поэтому не рекомендуется работать с лекарственным препаратом беременным женщинам, людям, болеющим астмой, и, имеющим заболевания органов дыхания. Следует соблюдать осторожность при работе с Динолитиком, избегая его введения в организм и контакта с кожей и слизистыми.

При работе с Динолитиком запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.
При случайном введении Динолитика в организм человека следует обратиться к врачу; при попадании раствора Динолитика на кожу - следует немедленно смыть его большим количеством воды с мылом.

Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата Динолитик не требуется.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и посторонних лиц месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 2 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 28 дней.    

Организация-разработчик: ZOETIS, Inc. (США)
Регистрационное удостоверение №: ПВИ-2-1.5/01699 от 04.10.2005